2015版《中国药典》于12月1日起正式实施。据介绍，2015年版《中国药典》收载品种总数达到5608个，比2010年版药典新增1082个。本版药典的一个重要变化是将一部、二部、三部的附录进行了整合，增设为药典第四部，使药典分类更加清晰明确。
关注焦点在中药材
今年以来，国家食药监整治中药生产乱象毫不手软，收回63家中药饮片企业的GMP认证，占收证药企的63%。被收回GMP认证的原因包括生产记录造假、检验记录造假、超范围生产中药饮片、生产管理混乱、非法生产中药饮片、质量管理体系存在重大缺陷等。
随着新版药典的正式实施，中药市场此番乱象将有望改善。
新版药典特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。
新版药典在2010版的基础上，增加和完善了安全性控制方面的要求。主要体现在对中药材及其饮片在种植、流通、储藏等环节存在的主要风险因素如二氧化硫残留、重金属及有害元素、农药残留、真菌毒素、色素、内源性有害物质、微生物以及相关致病菌等进行控制。
新版药典新增加了4个中药安全性相关的指导原则；增修订了7种与安全性相关的检测方法；在2010版的基础上，部分中药材及饮片品种的标准中分别增加了二氧化硫残留、重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素等检测项目。对于中药注射剂规定了重金属和有害元素检查及限度标准。
新版药典更洋气
新版药典在检测技术方面，广泛借鉴了国外药典的相关检测技术和技术要求。在历版药典不断改进的基础上，新版药典在微生物检定方面，包括无菌、微生物限度、异常毒性、细菌内毒素以及热原检查，全面实现了与国外药典方法和国际ICH要求的统一协调。
在化学药标准检查项目设置上，主要参考了欧洲药典、英国药典、美国药典、日本药典以及和进口药品注册标准，同品种质控项目上基本与国外药典保持一致。
生物制品质方面，根据国外药典以及WHO指南，完善了通用性技术要求；加强了各品种在安全性、有效性和批间一致性控制，使质量标准整体水平与国际基本持平。对疫苗制品具有安全性风险的残留物质控制要求方面，严于国际标准。
药用辅料标准制定上，紧跟国际标准，在安全性控制方面，严格执行国际上最严格的要求，在检测项目设定和安全性指标的控制方面基本与国外标准保持一致。
